Wada serca: VR pierścień naczyniowy (arteria lusoria), wrodzone wady rozwojowe aorty

Cel zbiórki: plastyczna rekonstrukcja naczyń krwionośnych

Termin operacji: 5.01.2017r.

Forma zbiórki: zbiórka publiczna

4.01.2017

Środki finansowe na operację Antosia zostały zgromadzone, dziękujemy za Państwa pomoc i zaangażowanie.

Historia Antosia

Antoni urodził się 27 lipca 2011r. w Poznaniu. Na świat przyszedł nieco wcześniej, bo w 34 tygodniu trwania ciąży bliźniaczej. Właśnie z uwagi na wcześniactwo był bardziej niż inne dzieci kontrolowany. Około trzeciego tygodnia życia podczas badania zwrócono uwagę na szmery nad serduszkiem. Chłopca skierowano na obserwację, a jej termin wyznaczono na luty 2012 roku. Antek czekał 6 miesięcy na badanie. W tym czasie każdego dnia wymiotował, miał problemy z przełykaniem pokarmu, co często kończyło się zachłyśnięciem. Wreszcie trafił na Oddział Kardiologii, tam uspokojono rodziców - obraz serca jest prawidłowy. Następnie Antoś diagnozowany był na oddziałach Endokrynologii, Gastroenterologii oraz przez specjalistę Alergologa. Stwierdzono wówczas u Antka refluks żołądkowo – przełykowy, hipercholesterolemię, hipertrójglicerydemię oraz alergię pokarmową i poinformowano rodziców, że to są przyczyny postępujących zmian i pogarszającego się stanu zdrowia Antosia. Wprowadzono leki, lecz pomimo ich stosowania objawów przybywało, chłopiec czuł się coraz gorzej. Do codziennych wymiotów, które miały ustąpić w okresie niemowlęcym dołączył „szczekający kaszel” i „świszczący oddech” oraz gęsty katar który trwa do dzisiaj. Wszystkie te objawy ciągną za sobą częste nawracające infekcje górnych dróg oddechowych. Zwiększono Antkowi dawki leków wprowadzono inhalacje, diety ale na nic się to zdało. W czerwcu 2014 r. kiedy Antoś miał 3 latka podczas kolejnego badania echo zwrócono uwagę na prawostronny łuk aorty (wcześniej opisywany był jako prawidłowy) i ponownie skierowano Antka do dalszej diagnostyki. Termin oczekiwania na kolejne badania trwał ponad rok i przyniósł ze sobą pogorszenie stanu zdrowia dziecka. Z końcem czerwca 2015r. okazało się, że Antek jednak ma wrodzoną wadę serca i to ona jest odpowiedzialna za zły stan dziecka. Zdiagnozowano wadę pod postacią pierścieni naczyniowych VR (arteria lusoria), naciskających na przełyk i tchawicę oraz prawe oskrzele główne. Okazało się, że Antek jak najszybciej musi być operowany. Dzięki hojności darczyńców było to możliwe w Klinice Uniwersyteckiej w Munster, 25 listopada 2015 roku prof. Edward Malec wykonał zabieg, którego celem była likwidacja wady i usunięcie ucisku naczyń na tchawicę, oskrzela główne i przełyk. Po operacji wydawało się, że wszystko jest już tak jak być powinno, niestety początkiem 2016 roku powróciły tak dobrze znane rodzicom objawy. Antoś kilkukrotnie był hospitalizowany, w marcu rozpoczęto kolejne badania diagnostyczne, które wskazywały, że chłopiec musi przejść kolejny zabieg. We wrześniu 2016r. w Klinice w Munster wykonano badanie esophagoskopii na podstawie którego prof. Malec zakwalifikował Antka do planowej operacji. Niestety stan chłopca znacznie pogorszył się w listopadzie, Antoś ze względu na częste dusznośći i napadowe ataki kaszlu, które powodowały u dziecka wymioty trafił na ostry dyżur Szpiatala Klinicznego w Poznaniu. Tam wykluczono infekcję oraz wykonano badanie laryngotracheoskopii, które pokazało, że tchawica i oskrzela są zwężone. Każda infekcja jest dla Antka ogromnym zagrożeniem, ponieważ objawy są u niego wielokrotnie silniejsze w porównaniu do tych jakie podczas choroby towarzyszą innym dzieciom. Chłopiec przyjmuje wiele leków jednak szansą na poprawę jego stanu zdrowia jest tylko zabieg w obrębie naczyń, wykonanie ich plastyki, która umożliwi mu dalszy rozwój i wyrwie z błędnego kręgu ciagłego, duszącego kaszlu i niekończących się hospitalizacji. Antoś został zakwalifikowany do operacji w trybie pilnym, odbędzie się ona 5 stycznia 2017 r., koszt leczenia to 8 000 euro. Czasu jest mało dlatego zwracamy się z wielką prośbą o pomoc w zgromadzeniu środków niezbędnych na leczenie dziecka.

Antosiowi i można pomóc dokonując wpłaty na rachunek Fundacji:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis

86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Antoni Piestrzyński-Lejman”

Dla wpłat zagranicznych:

USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 "Antoni Piestrzyński-Lejman"

EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 "Antoni Piestrzyński-Lejman"

Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

Bank: BGŻ BNP PARIBAS oddział w Lublinie, ul. Probostwo 6A, 20-089 Lublin

Fundacja Cor Infantis nie pobiera prowizji ani żadnych dodatkowych opłat. Całość zebranych środków przeznaczona jest na leczenie dziecka.