Zakończono planowe etapowe operacyjne leczenie wady serca dziecka. Monitorowanie i ocena stanu zdrowia dzieci z sercem jednokomorowym po operacji Fontana obejmuje wykonanie w określonych terminach od operacji kończącej planowy cykl leczenia konkretnych badań diagnostycznych, w tym elastografii wątroby, rezonansu magnetycznego serca oraz cewnikowania układu krążenia. Ponadto dziecko wymaga stałej specjalistycznej opieki kardiologa i regularnych badań echokardiograficznych. Dalsza zbiórka środków finansowych przeznaczona jest na realizację bieżących potrzeb wynikających z wady serca jaką ma dziecko, w tym diagnostykę, leczenie i rehabilitację zgodnie ze wskazaniami lekarskimi. Aby przekazać 1% podatku należy podać KRS Fundacji 0000290273 a w rubryce „cel szczegółowy” wpisać imię i nazwisko dziecka. Dziękujemy!

Historia Kingi

Żaden polski ośrodek nie chciał podjąć się wykonania operacji, tłumacząc swoją decyzję dużym prawdopodobieństwem zgonu.

Tymczasem Prof. Malec wraz z dr Januszewską dokonali cudu. Nie tylko usunęli następstwa zabiegu hybrydowego. Pomimo ogromnego ryzyka przeprowadzili jednocześnie dwie ciężkie operacje - Norwooda i Glenna oraz częściową plastykę zastawki trójdzielnej, tym samym przedłużając Kindze życie. Wszystko przebiegło zgodnie z planem. Po operacji stan Kingusi był stabilny. W trzeciej dobie nie wymagała już respiratora, sama oddychała i jadła, a osiem dni później po raz pierwszy w swoim życiu mogła udać się na prawdziwy spacer po parku. Nasza kruszynka zadziwiła wszystkich szybko dochodząc do siebie, dzięki czemu już po 14 dniach od operacji mogliśmy wrócić do Polski. 

Obecnie Kingusia nadrabia stracony czas. Podejmuje próby samodzielnego siadania, doskonali umiejętności motoryczne i werbalne. Jest inteligentną, pogodną dziewczynką, ciekawą otaczającego ją świata.

To jednak nie koniec naszej walki. Aby móc w miarę dobrze funkcjonować nasze słoneczko musi przejść jeszcze trzeci etap leczenia - operację Fontana.Nie wyobrażamy sobie, żeby miał go wykonać ktoś inny niż Prof. Malec najwybitniejszy kardiochirurg dziecięcy. Jako jedyny podjął się naprawy wyjątkowego serduszka przez co dał nam nadzieję na życie naszego dziecka.

Klinika w Monachium ustaliła kolejny termin operacji na drugą połowę 2013r.

Niestety koszt jest bardzo wysoki i wynosi 36.300 Euro.

Jest to kwota przekraczająca nasze możliwości finansowe, tym bardziej, że oprócz córeczki mamy jeszcze na utrzymaniu starszego synka.

Dlatego zwracamy się do ludzi dobrego serca z kolejną prośbą o wsparcie. Wierzymy, że i tym razem, dzięki Państwa hojności uda nam się zebrać potrzebną kwotę. Tym bardziej, że czasu jest niewiele. Niedokończona plastyka zastawki trójdzielnej w każdej chwili może nasilić niewydolność serca i tym samym przyśpieszyć konieczność przeprowadzenia operacji.

Nasza córeczka jest dzielną, małą dziewczynką, która już tak wiele przeszła. Dwie trzecie jej życia upłynęło na pobytach w szpitalach, badaniach, zabiegach. Dlatego zasługuje na normalne, spędzone w gronie rodzinnym życie.

Dostała olbrzymią szanse na życie, nie pozwólmy jej zmarnować.

Bardzo prosimy, pomóżcie nam.

Wdzięczni za każdą złotówkę...

Anna i Mariusz Mrozowie

Możesz pomóc…

Wszystkie osoby, które zechcą pomóc naszej córeczce mogą to uczynić dokonując wpłaty na rachunek:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis

86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Kinga Mróz”

Dla wpłat zagranicznych:

USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 z dopiskiem „Kinga Mróz”
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 z dopiskiem „Kinga Mróz”

Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk    

Informujemy, iż Kindze można przekazać 1% podatku na rzecz leczenia i rehabilitacji

W pozostałych formularzach PIT wypełnia się rubryki z odpowiednich części w analogiczny sposób.

Informujemy również, że wszelkie darowizny podlegają odpisom podatkowym:

- dla osób fizycznych limit do 6% od dochodu

- dla osób prawnych limit do 10% od dochodu