Wada serca: HLHS
Chłopiec zjawi się w szpitalu 11.09.2013, kolejnego dnia przejdzie zabieg cewnikowania serca, natomiast 13.09.2013 odbędzie się operacja metodą Fontana. Ostateczna kwota niezbędna do leczenia Witka w niemieckiej klinice to 36.500 Euro.
Nasz syn Witek przyszedł na świat przez cesarskie cięcie 16 lutego 2011 roku w CZMP w Łodzi i od razu trafił na Oddział Neonatologii a następnie na Oddział Kardiologii. 1 marca, w trzynastej dobie, życia przeszedł pierwszy zabieg ratujący życie – zmodyfikowaną operację Norwood’a. Operacja przebiegła zgodnie z planem. Po tygodniu pobytu na Sali Pooperacyjnej, nadal na sztucznym oddechu, pod respiratorem, Witek został przeniesiony na oddział Intensywnej Terapii. Leżąc na tym oddziale przez kolejne kilkanaście dni, walcząc z kolejnymi infekcjami (w tym szpitalnym szczepem Gronkowca MRSA) i wysiękiem płynów do opłucnej, zdaliśmy sobie sprawę jak ważna jest higiena i sterylność na Oddziale. Dopiero wówczas zauważyliśmy jak dużo Polska opieka medyczna ma do nadrobienia do wysokiego standardu światowego. Po 17 dniach prawdziwej walki, Witek został ekstubowany i po kolejnych 6 dniach, na własnym oddechu, został przeniesiony na Kardiochirurgię. 1 kwietnia, po 30 dniach od zabiegu, wróciliśmy we troje do domu.
W kolejnych miesiącach kilkukrotnie przebywaliśmy na oddziale Kardiologii w Centrum Zdrowia Matki Polki. Podczas pierwszego pobytu po zabiegu Witek miał wykonane cewnikowanie serca, po którym dostaliśmy kwalifikację do kolejnego etapu leczenia operacyjnego – dwukierunkowego zespolenia Glenn’a. W kolejnych miesiącach kilkukrotnie stawialiśmy się na oddziale w celu przygotowania do zabiegu. Za każdym razem na przeszkodzie stawały infekcje dróg oddechowych albo infekcje rotawirusowe, którymi Witek był zarażany na Oddziale. Ostatecznie 27 grudnia, w dziesiątym miesiącu życia, tuż po Świętach Bożego Narodzenia spędzonych na oddziale, udało się przeprowadzić planowany zabieg. Operacja przebiegła planowo. 4 stycznia w dobrej formie opuściliśmy oddział Kardiochirurgii.
Prosimy Państwa o wsparcie finansowe, które pomoże Witkowie żyć i poznawać Świat!
Monika i Błażej Wojciechowscy
Możesz pomóc…
Wszystkie osoby, które zechcą pomóc Witusiowi mogą to uczynić dokonując wpłaty na rachunek:
Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Witold Wojciechowski”
Dla wpłat zagranicznych:
USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 z dopiskiem „Witold Wojciechowski”
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 z dopiskiem „Witold Wojciechowski”
Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk
Witkowi można pomóc również za pośrednictwem portalu
Informujemy również, że wszelkie darowizny podlegają odpisom podatkowym:
- dla osób fizycznych limit do 6% od dochodu
- dla osób prawnych limit do 10% od dochodu
Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis nie pobiera ze zbieranych funduszy żadnych prowizji ani innych kosztów związanych z prowadzeniem zbiórki. Wszystkie osoby zaangażowane w działalność Fundacji robią to zupełnie bezinteresownie, nie pobierając z tego tytułu żadnego wynagrodzenia.