Wada serca: TOF, PR, zwężenie obustronne tętnic płucnych

Szymon urodził się z bardzo rzadką wadą genetyczną – Zespołem de Grouchy’ego. Choroba powoduje, że u chłopca występuje wielowadzie, obecnie u Szymka rozpoznano 18 wad w obrębie twarzo-czaszki, kończyn dolnych, górnych, narządów słuchu, wzroku, narządów wewnętrznych w tym serca. Całe dzieciństwo Szymka to nieustająca walka o zdrowie i życie. Jest pod opieką wielu specjalistów i kilku szpitali rozrzuconych po całej Polsce. Codziennie przyjmuje kilkanaście leków, jest poddawany stale wielu zabiegom leczniczym i intensywnej rehabilitacji.

Szymek przeszedł już trzy ciężkie operacje, w tym na otwartym sercu, w hipotermii głębokiej, która odbyła się w czwartym miesiącu życia w ICZMP w Łodzi. Ponadto gdy miał 2 latka przeszedł w Polanicy Zdroju plastykę zszycia rozszczepu podniebienia wtórnego miękkiego i twardego oraz w Krakowie operacje oka ratujące głębokie niedowidzenie. W 2015 roku Szymon został zaprotezowany w celu poprawy słuchu a co za tym idzie również mowy. Niestety z upływem lat stan zdrowia chłopca pogarsza się, przede wszystkim pogłębia się dysfunkcja serca i jego niewydolność. Z powodu dużej niedomykalności zastawki trójdzielnej i zwężenia tętnic płucnych konieczna jest kolejna operacja serca. W tym roku Szymek został zakwalifikowany do interwencyjnego zabiegu wszczepienia zastawki Melody w ICZMP w Łodzi metodą cewnikowania serca. Po wtórnych, szczegółowych badaniach jednak tą szansę mu odebrano, lekarze zmienili zdanie, uznano, że nigdy nie będzie mógł być poddany tej operacji w Polsce. Pozostały jedynie metody wysoko inwazyjne – operacje na otwartym sercu, które zostały odłożone do czasu, gdy konieczne będzie podjęcie działań bezpośrednio ratujących życie, co zmniejsza szanse powodzenia.

Czas płynie, stan zdrowia Szymka stale się pogarsza. Jako rodzice chcemy dla swojego dziecka jak najlepiej, dlatego po wielu konsultacjach podjęliśmy decyzję, że najlepsze będzie podjęcie próby wszczepienia zastawki Melody podczas cewnikowania serca. Do tego zabiegu Szymek otrzymał kwalifikację z Kliniki Uniwersyteckiej w Munster. Właśnie tam prof. Malec i prof. Jux mają podjąć się tego zabiegu, jeśli się powiedzie Szymek podczas cewnikowania serca dostanie nową zastawkę. Niestety koszty leczenie w Niemczech są dla nas kolosalne i niestety nie są refundowane przez NFZ. Kwalifikacja do leczenia syna opiewa na kwotę 44 500 euro dlatego też, wobec braku własnych środków na ratowanie życia syna jedyną szansą jest zbiórka pieniędzy. Bardzo prosimy Państwa o pomoc.

Szymonkowi można pomóc dokonując wpłaty na rachunek Fundacji:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis

86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Szymon Lewandowski”

Dla wpłat zagranicznych:

USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 "Szymon Lewandowski"

EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 "Szymon Lewandowski"

Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

Bank: BGŻ BNP PARIBAS oddział w Lublinie, ul. Probostwo 6A, 20-089 Lublin

Fundacja Cor Infantis nie pobiera prowziji ani żadnych dodatkowych opłat. Całość zebranych środków przeznaczona jest na leczenie dziecka.