Wada serca: zespół heterotaksji

Kacperek ma rok i dziewięć miesięcy, mieszka razem z rodzicami i siostrzyczką w Włoszczowie. Urodził się z wadą wrodzoną pod postacią zespołu heterotaksji. Wada obejmuje serce (izomeryzm prawostronny, zarośnięty pień płucny) oraz brak śledziony. Została wykryta jeszcze w ciąży, dokładnie w 22 tygodniu. Dlatego też Kacper urodził się w Warszawie w szpitalu klinicznym Anny Mazowieckiej na ulicy Karowej. Na świat przyszedł 7 lutego 2015 roku i już po trzech godzinach od narodzin został przewieziony do Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie w trzeciej dobie życia przeszedł cewnikowanie serca po którym został zakwalifikowany do operacji. Ta odbyła się 11.02.2015 a jej celem było połączenie zlewisk żył płucnych do lewego przedsionka. Po tej operacji Kacperek przeszedł jeszcze jedno cewnikowanie serca podczas którego miał wszczepione metalowe stenty do przewodu tętniczego. Na oddziale Intensywnej terapii Kacperek przebywał dwa miesiące, następnie został przeniesiony na oddział kardiologii. Tam stopniowo miał odstawiane leki i tam też musiał się nauczyć pić mleko z butelki. 20 maja 2015 został wypisani do domu, wszystko było w porządku, Kacperek mógł w końcu poznać swoja starsza siostrę. Kontrole okresowe w szpitalu pokazywały, że wszystko jest tak jak być powinno. Jednocześnie staraliśmy się o zakwalifikowanie synka do operacji przez prof. Edwarda Malca w Klinice w Munster. Otrzymaliśmy ją, z wyznaczonym terminem stawienia się w Klinice 29 marca 2016. Niestety w listopadzie 2015 po kontroli okazało się ze stenty zaczęły się zwężać i trzeba wykonać balonikowanie. Kacper przechodził wtedy infekcje górnych dróg oddechowych która ciągła się aż do lutego. Dopiero w lutym udało się przeprowadzić balonikowanie niestety lekarzom udało się poszerzyć tylko jeden stent i tylko w połowie. Tydzień później odbyło się drugie balonikowanie podczas którego udało się poszerzyć drugi stent. Po balonikowaniu Kacperek mógł wrócić do domu. W pierwszy dzień świat wyjechaliśmy do Munster. 29 marca 2016 dotarliśmy do Kliniki Uniwersyteckiej w Munster, Kacperek został przyjęty na oddział, operacja odbyła się 01 kwietnia 2016. Wszystko odbyło się zgodnie z planem, na Intensywnej Terapii spędziliśmy wraz z synkiem 3 dni, później zostaliśmy przewiezieni na Oddział Kardiologii, 15 kwietnia wróciliśmy do domu. Dziś Kacperek jest radosnym i bardzo ruchliwym dzieckiem, uwielbia bawić się samochodami, chodzić na spacery, bawić się na placu zabaw i oglądać bajki. Niestety przed Nim oraz nami – jego rodzicami kolejna, ostatnia już mamy nadzieje operacja, która jest zaplanowana na 2017 rok. Ponownie chcielibyśmy aby została wykonana przez prof. Malca w niemieckiej Klinice, jej koszt to 35 500 euro. Wszystkich bardzo prosimy o pomoc, pomóżcie uratować serce naszego małego Rycerza. Za wszelką pomoc dziękujemy z całego serca.

Kacperkowi można pomóc dokonując wpłaty na rachunek Fundacji:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis

86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Kacper Cierpica”

Dla wpłat zagranicznych:

USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 "Kacper Cierpica"

EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 "Kacper Cierpica"

Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

Bank: BGŻ BNP PARIBAS oddział w Lublinie, ul. Probostwo 6A, 20-089 Lublin

Fundacja Cor Infantis nie pobiera prowizji ani żadnych dodatkowych opłat. Całość zebranych środków przeznaczona jest na leczenie dziecka.