Franek urodził się 17.08.2007 w Warszawie ze złożoną wadą serca, określaną jako HLHS. Od początku swoich dni musiał walczyć na bloku operacyjnym, mierzyć się z licznymi powikłaniami pooperacyjnymi, generalnie start w swoim życiu miał słaby. Przez wiele kolejnych lat swojego dzieciństwa musiała uporać z licznymi hospitalizacjami. Pierwszy etap leczenia operacyjnego Franek przeszedł w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Kolejne i najważniejsze etapy leczenia odbywały się już tylko i wyłącznie w Niemczech. Operatorem był (nadal jest) Profesor Malec. Chociaż od ostatniej operacji upłynęło już 10 lat, tak naprawdę nigdy nie wiadomo, kiedy coś się takiego wydarzy, co spowoduje, że ponownie konieczna będzie ingerencja chirurgiczna. Zawsze wszystkie kontrole u naszej Pani Kardiolog wychodziły bardzo dobrze. Nie mogła mieć zastrzeżeń praktycznie do niczego, serce oraz organizm Frania spisywały się na medal. Jednak cień niepewności pojawił się na wizycie kontrolnej jesienią 2020. Stan jest na tyle niepewny i dynamiczny, że konieczna jest częstsza kontrola serca, czyli badanie Echo i tomografia serca. W zależności od tego jak szybko będą postępowały zmiany w sercu Franka, potrzebna będzie także operacja. Zdajemy sobie sprawę z kosztów jakie niesie a sobą operacja syna za granicą, niemniej jednak jesteśmy przekonani, że Profesor Malec i Profesor Januszewska są jedynymi osobami, którymi możemy ponowne powierzyć zdrowie i serce Franka. Dlatego, jak co roku przy rozliczaniu się z 1% podatku, prosimy o wsparcie i jednocześnie nadzieję o lepsze jutro dla naszego synka Franka.

Z góry dziękujemy, Dorota i Krzysztof Wiłkomirscy