Aktualizacja 9.01.2020

Julia urodziła się z ciężką, złożoną wadą serca. Przeszła już dwie ratujące życie operacje. W przyszłości może wymagać kolejnych interwencji kardiochirurgicznych.       

Obecnie ma 5,5 roku i chodzi do przedszkola, jednak z powodu obniżonej odporności i bardzo częstych chorób, nie może zbyt często uczestniczyć w radosnym życiu przedszkolaka. Jest pod opieką wielu specjalistów: kardiologa, neurologa, nefrologa, pulmonologa, immunologa, logopedy. Dzięki intensywnej rehabilitacji i terapii SI widzimy duże postępy u córki, dlatego bardzo prosimy Państwa o wsparcie Julii w jej walce o zdrowie i dalszy rozwój. Zwracamy się z ogromną prośbą o przekazanie 1 % podatku oraz dowolnych wpłat na rzecz Julii na leczenie i rehabilitację .

26.06.2015

Juleczka szczęśliwie wróciła do domu. Dziękujemy wszystkim za pomoc i wsparcie a Julci życzymy dużo zdrowia i uśmiechu każdego dnia.

11.06.2015

Juleczka jest już po operacji, zabieg przebiegł zgodnie z planem lekarzy, wykonano korekcję całkowitą wady serca Julci. Z sali operacyjnej dziewczynka wróciła na oddechu własnym, nie wymagała wsparcia respiratora.

11.05.2015

Środki finansowe na leczenie Juleczki zostały zgromadzone. Dziekujemy serdecznie za Państwa pomoc, dzięki niej dokładnie za miesiąc Julia przejdzie w Klinice Uniwersyteckiej w Munster operację, której celem bedzie korekcja wady jej serca.

Historia Julii

04.08.2014r. przyszły na świat długo wyczekiwane córeczki Julka i Amelka. Nasza radość z narodzin córeczek była wielka, jednak naznaczona lękiem, kiedy okazało się w dziewiętnastym tygodniu ciąży, że Julia ma bardzo poważną złożoną siniczną wadę serca – Tetralogię Fallota ze skrajnym zwężeniem tętnic płucnych.

Julia przez półtora miesiąca była na Oddziale Opieki Pośredniej Kliniki Neonatologii ICZMP, gdzie włączono stały wlew z prostinu (lek podtrzymujący przy życiu nasze dziecko do czasu pierwszej operacji - ratującej życie). Trwało to tak długo, ponieważ Julia przyszła na świat z masą 1480g, natomiast operacja mogła być przeprowadzona, jeśli Julcia osiągnie minimum 2500g. To była wielka walka z czasem i z wagą, ponieważ lek, który podtrzymywał ją przy życiu, nie był obojętny, powodował bezdechy. Nasza Juleczka walczyła każdego dnia i doczekała się operacji na otwartym sercu, która odbyła się 22.09.2014r. Widok takiej kruszyny podłączanej  do tych wszystkich urządzeń, był wstrząsający. W szóstej dobie po operacji, 28.09.2014r. nastąpiło załamanie. Serduszko Julci nie dawało rady, przestało bić. Doszło do zatrzymania akcji serca i Julcia musiała być reanimowana. W bardzo ciężkim stanie trafiła na Intensywną Terapię, gdzie walczyła o życie, aż trzy tygodnie. W dniu 14.10.2014 w stanie stabilnym naszą córcię przekazano na oddział Kardiochirurgii, gdzie dochodziła do siebie. 06.11.2014r po trzech miesiącach od narodzin wróciliśmy do domu. Julia każdego dnia okazuje nam rodzicom i swojej siostrze bliźniaczce ogromną miłość, jej uśmiech jest dla nas ogromnym szczęściem ale towarzyszy mu wielki strach. Boimy się o każdy dzień…..

Poinformowano nas, że Julcię czekają jeszcze dwie lub trzy operacje na otwartym sercu. Operacja kardiochirurgiczna to potężny cios dla organizmu. Od tego jak wiele takich operacji dziecko przejdzie i z jaki efektem, zależy jego rozwój, a nawet życie. Każdy dzień bez korekty całkowitej zwiększa ryzyko, że dojdzie do nieodwracalnych zmian w sercu. Przestraszyliśmy się i postanowiliśmy skonsultować przypadek choroby naszej córki z polecanym przez rodziców prof. dr hab. n. med. Edwardem Malcem, który operuje dzieci w Munster. Przedstawiony plan operacji Pana Profesora był dla nas czymś niesamowitym.  Zakłada on jeden etap operacji, która powinna być przeprowadzona do czerwca 2015 roku, każdy kolejny dzień to coraz mniej wydolne serce i słabszy organizm - także czasu mamy niewiele - ale co najbardziej nas ucieszyło, to nie kilka, lecz jedno otwarcie klatki piersiowej i zoperowanie serca naszej córeczki. Jako rodzice pragniemy oszczędzić cierpienia naszemu dziecku i chcielibyśmy oddać Julię w ręce Pana Profesora Malca. Operacja w Munster jest bardzo kosztowna.  Koszt  przybliżony to 37 500 euro (około 160 tys. złotych). Suma ta jest dla nas niemożliwa do zdobycia.

Z głęboką wiarą w dobrych ludzi zwracamy się z prośbą o udzielenie nam wsparcia finansowego, które pomoże uratować nasze dziecko.

Za jakąkolwiek pomoc będziemy bardzo wdzięczni, nawet najmniejsza kwota będzie miała dla nas znaczenie i przybliży nas o krok do planowanej operacji. Bardzo prosimy o przekazanie informacji o zbieraniu pieniędzy innym osobom, które być może również zechcą wesprzeć nasze wysiłki. Pomóżcie nam cieszyć się naszymi obydwoma wyczekanymi i kochanymi córeczkami.