+48 887 220 007

Szukaj

Tosia Polańska

 
polanska2020Aktualizacja 20.01.2021
 

Antosia ma 19 miesięcy i jest już po 2 etapach leczenia wady serduszka - HLHS. Tosia jest bardzo wesołym dzieckiem. Uśmiech nie schodzi z jej twarzy. Bardzo lubi poznawać nowe smaki i układać klocki lego. Obecnie jej serduszko jest w dobrym stanie. Jesteśmy pod stałą opieką kardiologiczną i neurologiczną. Czekamy na kwalifikację do 3 etapu leczenia - operacji Fontana. Środki z wpłat dowolnych darowizn oraz odpisów 1% podatku będą przeznaczone na dalsze leczenie i rehabilitację Tosi.

 
Aktualizacja 9.12.2019
 
W minionym tygodniu okazało się, że z serduszkiem Tosi dzieje się coś niepokojącego. Po skonsultowaniu badań z lekarzami w Munster okazało się, że dziewczynka musi przyjechać na kontrolę, termin wyznaczono na 16 grudnia. Niestety stan Tosi nagle się pogorszył i już w piątek 6 grudnia rodzice stawili się z córeczką na oddziale niemieckiej kliniki. Okazało się, że sytuacja jest na tyle poważna, że Tosia wymaga natychmiastowego zabiegu cewnikowania serca. Pozwolił on poprawić przepływy w sercu i dużych naczyniach, jednak nie rozwiązał ostatecznie problemu. Tosia po zabiegu wraca do zdrowia, tymczasem konieczne jest opłacenie rachunku za jego wykonanie. To co najmniej 25 000 zł, ostateczny rachunek zostanie najpewniej doliczony do II etapu leczenia, ten zaś z pewnością będzie musiał odbyć się wcześniej niż planowano, serduszko Tosi nie będzie mogło zbyt długo czekać.
 
Aktualizacja 23.09.2019
 
27 czerwca o godz. 20.16 na świat przyszła Tosia, calineczka, która w chwili narodzin ważyła zalediwe 2500g i miała 43 cm długości. 8 lipca dziewczynka przeszła operację Norwooda - I etap korekcj wady serca. Zabieg przebiegł zgodnie z planem, z uwagi na niską masę ciała Tosi oraz rozległą operację lekarze podjęli decyzję o odroczeniu zamknięcia klatki piersiowej. Po dziesięciu dniach na OIOM-ie Tosia została przeniesiona na Oddział Kardiologii, gdzie powoli wróciła do formy. Przyszedł czas na pierwsze - bliższe i dalsze spacery oraz upragniony powrót do domu. Przed Tosią kolejne, conajmniej dwie operacje. Pierwsza z nich powinna odbyć się kiedy Tosia skończy pół roku. Czas pędzi nieubłaganie. Dzękujemy za całą dotychczasową pomoc, modltwę i mocno zacisnięte kciuki. Prosimy o dalsze wspracie małej dziewczynki w tak wielkiej walce jaką przyszło jej toczyć.
 
 
Historia Tosi
 
Tosia to nasze upragnione i długo wyczekiwane szczęście. Od ponad 5 lat staraliśmy się o dziecko, tak bardzo o nim marzyliśmy. Gdy dowiedzieliśmy się, że zostaniemy rodzicami byliśmy najszczęśliwsi na świecie. Nasza radość jednak nie trwała długo. Zaraz po Świętach Bożego Narodzenia podczas badań prenatalnych, w 13 tyg. ciąży wykryto kilka nieprawidłowości. Przezierność karkowa wynosiła aż 7 mm, obecny był uogólniony obrzęk płodu, nieprawidłowy przepływ do lewej komory serca oraz brak przewodu żylnego.
 

Zostaliśmy poinformowani o podejrzeniu zespołu Turnera oraz wady serca. Od lekarza usłyszeliśmy, że szanse na donoszenie ciąży są minimalne i wynoszą zaledwie ok 5% powiedziano nam, że prawdopodobnie taka ciąża sama się zakończy w najbliższym czasie. To był dla nas ogromny cios, niedowierzanie, milion myśli. Świat się zawalił…

Zostaliśmy natychmiast skierowani na dalsze badania. Każdego dnia drżeliśmy o nasze dziecko. Co kilka dni byłam przyjmowana w szpitalu na USG, by sprawdzać czy serduszko nadal bije, ale Tosia z dnia na dzień się rozwijała, rosła, obrzęk się zmniejszał, a serduszko nadal biło. Wiedzieliśmy wtedy, że Tosia ma ogromną siłę walki i chce żyć. W międzyczasie zdecydowaliśmy się na badania genetyczne, które miały potwierdzić lub wykluczyć wady genetyczne - w naszym przypadku podejrzewany zespół Turnera. Po 2 tygodniach otrzymaliśmy wyniki wykluczające. To była wspaniała wiadomość, która wzbudziła w nas ogromne nadzieje, że być może te czarne scenariusze jakie przekazano nam po badaniach prenatalnych nie sprawdzą się.

W 18 tygodniu ciąży stawiliśmy się na kolejnych badaniach, które miały dokładnie pokazać jak wygląda serduszko Tosi. Niestety wcześniejsze przypuszczenia się potwierdziły. Lewa komora serca w ogóle nie pracuje. Otrzymaliśmy kolejne skierowanie, tym razem do Poradni Kardiologicznej w Warszawie, gdzie prof. Joanna Dangel postawiła ostateczną diagnozę – krytyczna wada serca HLHS – zespół niedorozwoju lewej części serca. Wada serca, w której nie można przywrócić prawidłowej anatomii. Serce Tosi zawsze pozostanie sercem jednokomorowym.

Nasza córeczka jest bezpieczna dopóki jest w brzuszku, niestety zaraz po przyjściu na świat zacznie umierać. Aby jej serce mogło funkcjonować musi przejść co najmniej 3 etapowe leczenie operacyjne. Pierwsza operacja – ratująca jej życie musi odbyć się kilka dni po narodzenimach. Chcąc zapewnić naszej córce największe szanse na przeżycie i powodzenie operacji zgłosiliśmy się na konsultację do prof. Edwarda Malca, który operuje dzieci z najcięższymi wadami serca w Klinice w Munster w Niemczech. Otrzymaliśmy kwalifikację na leczenie oraz kosztorys. W Munster musimy stawić się 24.06.2019 na 3 tygodnie przed planowanym porodem. Do tego czasu musimy zebrać ogromną sumę pieniędzy na pierwszą operację. Potrzebujemy 350 000 zł. Mamy lepsze i gorsze dni, jednak nie przestaniemy walczyć o życie naszej córeczki. Leczenie jest niezwykle kosztowne, dlatego też bardzo prosimy o pomoc, aby nasza córeczka mogła być operowana przez prof. Malca, aby dał jej szanse i w co głęboko wierzymy - ocalił jej życie.

tosia polańska